Estàs a: Inici,Documentació i Formació, Bibliografia
- Assajos Clínics amb medicaments
- Assajos Clínics amb Productes Sanitaris
- Estudis EPA, Observacionals (Farmacovigilància)
- Investigació Biomèdica
- Guia Bones Pràctiques Clíniques
- Ètica i Bioètica
- Protecció de Dades
- Guies
- Normativa autonòmica sobre acreditació CEICS
- Relació d'altra legislació en investigació
- Registre electrònic
- Butlletí ICB CEIC
- Guies de publicació
- Butlletí ICB
- Butlletí Bioètica
- Revista EIDON Fundación Ciencias de la Salud
- Estudios Clínicos y Observacionales de Productos Farmacéuticos de la Comunitat Valenciana
- Butlletí Bioètica & Debat
- Articles
- Criteris avaluació projectes
- Glossari
Documentació i Formació
DOCUMENTACIÓ I FORMACIÓ
Bibliografia
Biobanc: aspectes ètics
Hem de canviar la manera?
Què significa per a entendre un risc. L'avaluació de la comprensió del risc
El Consentiment Informat: la necessitat d'entendre'l com un procés, no com un procediment.
Probablement sigui la "pràctica" del consentiment informat (CI), com a obligació legalment establerta en nom de l'autonomia del pacient, la que estigui creant més dificultats d'aplicació, ja que s'ha convertit en un simple requisit d'ordre administratiu que té lamentablement - a general - com a únic fi la exoneració de qualsevol tipus de responsabilitat en l'àmbit mèdic. Es fa necessari, fins i tot partint de les dificultats per a això, que es faci un esforç de comprensió per part del personal sanitari per establir un nou horitzó, en el qual s'entengui que la virtualització de l'autonomia del pacient a través del consentiment informat, exigeix entendre com un "procés", i no com un simple procediment.
Probablement sigui la "pràctica" del consentiment informat (CI), com a obligació legalment establerta en nom de l'autonomia del pacient, la que estigui creant més dificultats d'aplicació, ja que s'ha convertit en un simple requisit d'ordre administratiu que té lamentablement - a general - com a únic fi la exoneració de qualsevol tipus de responsabilitat en l'àmbit mèdic. Es fa necessari, fins i tot partint de les dificultats per a això, que es faci un esforç de comprensió per part del personal sanitari per establir un nou horitzó, en el qual s'entengui que la virtualització de l'autonomia del pacient a través del consentiment informat, exigeix entendre com un "procés", i no com un simple procediment.
Què és un valor d'any de vida ajustat per qualitat?
Criteris de valoració i criteris indirectes de valoració en el càncer colorectal una revisió
Disseny Assaig Clínic per a la validació biomarcador predictius
Cancer en Assajos Clínics: una crisi crònica però curable
Avaluació esudis no inferioritat
Quan són positius els Assajos clínics en Oncologia?
La detecció d'un conjunt de beneficis de supervivència que es deriva de la supervivència lliure de progressió.
Aspectes locals dels protocols dʼinvestigació que han dʼavaluar els comitès dʼètica dʼinvestigació
Una Introducció als mètodes qualitatius
Una introducció als mètodes qualitatius_: Mòdul d'entrenament per a estudiants i professionals
Una introducció als mètodes qualitatius_: Mòdul d'entrenament per a estudiants i professionals
Assajos clínics en voluntaris sans i la seva retribució
Inclusió de dones en protocols d'investigació
La persona menor en àmbits de la salut
Document Voluntats Anticipades
Consideracions Document Voluntats Anticipades
Conflicte d'interès
Conflictes d'interès i investigació clínica
Cancer Clinical Trials — A Chronic but Curable Crisis
CONSORT 2010 Statement: Updated Guidelines for Reporting Parallel Group Randomized Trials
Av. de França, s/n
Pavello de govern planta 3
17007 - Girona
Tel. Tel. 972 94 13 23 Fax 972 48 54 22
